Síndrome de Angelman

Síndrome de Angelman: qué es y cómo se trata

¿Qué es el síndrome de Angelman y cómo identificarlo?

El síndrome de Angelman es un trastorno neurológico genético que causa discapacidad mental, problemas o ausencia del habla, epilepsia, retraso en el desarrollo neuropsicomotor, alteraciones en el comportamiento, entre otros síntomas.

Este problema es causado por una anomalía en uno de los genes transmitidos por la madre. La mayoría de los casos de este síndrome ocurre cuando una parte del cromosoma 15 materno es borrado.

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Síndrome de Prader-Willi

Síndrome de Prader-Willi: qué es, síntomas y tratamiento

¿Qué es?

El síndrome de Prader-Willi es producto de una alteración en el cromosoma 15 paterno al momento de la concepción. Este trastorno se caracteriza por haber hipotonía (músculos flácidos) al nacimiento, retraso mental, consumo excesiva de alimentos (hiperfagia), baja producción de hormonas sexuales, baja estatura y retraso en el desarrollo psicomotor.

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¿Qué es una discapacidad intelectual y cuáles son sus características?

Una discapacidad intelectual, antes llamada retraso mental, consiste en una baja capacidad para comprender, aprender y aplicar conocimientos, así como para realizar tareas nuevas y complejas. Quienes padecen de una discapacidad mental tienen un funcionamiento mental por debajo de la media, lo cual provoca un retraso en el aprendizaje y en el desarrollo del individuo.

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¿Qué tipos de discapacidad intelectual existen?

Entre los principales tipos de discapacidad intelectual con causas genéticas se encuentran los síndromes de Down, X frágil, Angelman y Prader-Willi. A pesar de ser trastornos diferentes, todos presentan en común alteraciones en el desarrollo de las funciones cognitivas (pensamiento, memoria, atención, juicio), del lenguaje, habilidades motoras y de socialización, las cuales son características de una deficiencia intelectual.

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