Artritis séptica

Artritis séptica: qué es, síntomas y tratamiento

¿Qué es la artritis séptica?

La artritis séptica es una infección articulatoria causada por bacterias, hongos o virus. La infección por bacteria lleva a la formación de pus en el interior de la cavidad articular y generalmente afecta solamente una articulación. Las infecciones virales normalmente atacan varias articulaciones y provocan una inflamación no purulenta. La artritis séptica causada por hongos se caracteriza por una inflamación crónica de apenas una articulación.

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¿Qué es la histoplasmosis, cuáles son los síntomas y el tratamiento?

La histoplasmosis es una infección respiratoria causada por el hongo Histoplasma capsulatum. La transmisión ocurre por la inhalación del hongo, presente en grandes cantidades en lugares con acumulación de heces de murciélagos y aves. La histoplasmosis puede desarrollarse sin manifestar ningún síntoma o transformarse en una infección diseminada que puede llegar a ser fatal.

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enfermedad de Whipple

¿Qué es la enfermedad de Whipple?

La enfermedad de Whipple es una enfermedad rara causada por la bacteria Tropheryma whipplei. Afecta principalmente al intestino delgado, aunque puede involucrar otros sistemas del cuerpo, como el sistema nervioso central y las articulaciones. Se trata de una enfermedad infecciosa crónica que puede llevar a la muerte si no es diagnosticada y tratada a tiempo. Leer más →

¿Qué es la tularemia?

La tularemia, también llamada fiebre de los conejos, es una enfermedad infecciosa causada por una bacteria encontrada en mamíferos silvestres llamada Francisella tularensis. Los conejos, liebres y roedores están entre los animales más susceptibles a ser infectados por esta bacteria. La tularemia puede manifestarse como una infección local o general, pudiendo llevar a la muerte si no es tratada a tiempo. Leer más →

Ántrax. Carbunco

¿Qué es el antrax (carbunco)?

El carbunco o ántrax es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Bacillus anthracis. Se trata de un aglomerado de furúnculos que ocurre principalmente en animales herbívoros como las vacas, ovejas, cabras y camellos, pero que también puede infectar humanos.

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Balantidiasis: qué es, síntomas y tratamiento

¿Qué es la balantidiasis?

La balantidiasis es una enfermedad intestinal causada por el protozoario Balantidium coli. Este parásito se encuentra principalmente en el intestino de los puercos, siendo transmitido por medio de las heces de los animales. La transmisión de la balantidiasis a los humanos ocurre tras ingerir agua y alimentos contaminados o por la contaminación de las manos con heces infectadas. Leer más →

ataxia de Friedreich

Ataxia de Friedreich: qué es, síntomas y tratamiento

¿Qué es la ataxia de Friedreich?

La ataxia de Friedreich es una enfermedad neurológica degenerativa, es de origen genético y afecta principalmente el sistema nervioso y corazón. Además de causar falta de sensibilidad, problemas de movimiento y coordinación motora, la ataxia de Friedreich puede también ocasionar problemas cardiacos, alteraciones en el movimiento de los ojos, sordera, ceguera, dificultad para articular sonidos, deformidades, entre otras complicaciones.

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¿Qué es la distrofia miotónica?

La distrofia miotónica, también conocida como distrofia de Steinert, es un trastorno neuromuscular hereditario que provoca debilidad y rigidez muscular. El término «distrofia» se usa para varias enfermedades genéticas que causan deterioración progresiva de los músculos, mientras que «miotonía» se refiere a un tipo específico de rigidez muscular. Leer más →

Hemocromatosis: qué es, síntomas y tratamiento

¿Qué es?

La hemocromatosis es una condición hereditaria que causa un exceso de absorción de hierro en el sistema digestivo.

Sisnos y síntomas

En algunas ocasiones el paciente puede no presentar ningún síntoma y la hemocromatosis se diagnostica al realizarse un examen de sangre de rutina.

A largo plazo, el exceso de hierro se acumula en algunos tejidos del cuerpo pudiendo causar: Leer más →

¿Qué es la poliposis adenomatosa familiar?

La poliposis adenomatosa familiar (PAF) es un trastorno genético que provoca el desarrollo de pólipos adenomatosos (lesiones pre-cancerosas), principalmente en el intestino grueso. Se trata de un padecimiento hereditario, es decir, que se transmite de padres a hijos. Esta enfermedad aumenta en gran medida la probabilidad de desarrollar cáncer de colon.

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Síndrome de Angelman

Síndrome de Angelman: qué es y cómo se trata

¿Qué es el síndrome de Angelman y cómo identificarlo?

El síndrome de Angelman es un trastorno neurológico genético que causa discapacidad mental, problemas o ausencia del habla, epilepsia, retraso en el desarrollo neuropsicomotor, alteraciones en el comportamiento, entre otros síntomas.

Este problema es causado por una anomalía en uno de los genes transmitidos por la madre. La mayoría de los casos de este síndrome ocurre cuando una parte del cromosoma 15 materno es borrado.

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Síndrome de Prader-Willi

Síndrome de Prader-Willi: qué es, síntomas y tratamiento

¿Qué es?

El síndrome de Prader-Willi es producto de una alteración en el cromosoma 15 paterno al momento de la concepción. Este trastorno se caracteriza por haber hipotonía (músculos flácidos) al nacimiento, retraso mental, consumo excesiva de alimentos (hiperfagia), baja producción de hormonas sexuales, baja estatura y retraso en el desarrollo psicomotor.

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Aniridia. Ausencia de iris

Aniridia: qué es, signos y tratamiento

¿Qué es la aniridia?

La aniridia es la ausencia del iris, que es la parte del ojo alrededor de la pupila, la cual puede ser de diferente color. Se trata de un trastorno genético congénito, es decir, presente desde el nacimiento.

Signos

Además de la ausencia del iris, la aniridia puede causar varias complicaciones oculares, como opacificación de la córnea, movimientos involuntarios de los ojos (nistagmo), estrabismo, párpados caídos, sensibilidad o aversión a la luz, glaucoma, cataratas y pérdida de la visión.

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¿Qué es una discapacidad intelectual y cuáles son sus características?

Una discapacidad intelectual, antes llamada retraso mental, consiste en una baja capacidad para comprender, aprender y aplicar conocimientos, así como para realizar tareas nuevas y complejas. Quienes padecen de una discapacidad mental tienen un funcionamiento mental por debajo de la media, lo cual provoca un retraso en el aprendizaje y en el desarrollo del individuo.

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¿Qué tipos de discapacidad intelectual existen?

Entre los principales tipos de discapacidad intelectual con causas genéticas se encuentran los síndromes de Down, X frágil, Angelman y Prader-Willi. A pesar de ser trastornos diferentes, todos presentan en común alteraciones en el desarrollo de las funciones cognitivas (pensamiento, memoria, atención, juicio), del lenguaje, habilidades motoras y de socialización, las cuales son características de una deficiencia intelectual.

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Acalasia: qué es, síntomas y tratamiento

¿Qué es la acalasia?

La acalasia es una condición que afecta al esófago, que es la estructura del sistema digestivo que conecta a la boca con el estómago. En este padecimiento, los músculos que se encuentran en la parte final del esófago, y entran en contacto con el estómago, no se relajan correctamente y evitan que la comida llegue a este último. Debido a esto, la comida se acumula en esta zona, causando así los síntomas de la acalasia.

¿Cuáles son los síntomas?

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Afasia

¿Qué es afasia?

Afasia se refiere a la pérdida de la habilidad de producir o comprender el lenguaje. La afasia se manifiesta como una dificultad para hablar o comprender la lengua hablada. La capacidad de lectura y escritura puede verse también afectada, aunque esto es menos frecuente.

Por lo general, la afasia se deriva de un daño cerebral como un derrame cerebral, aunque puede ser también ocasionado por ciertos traumatismos, o incluso tumores cerebrales.

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